核心技术解析

以简洁之道 打破流式与显微的界限 成就光影之美

高速检测 × 全光谱成像 × 无标记成像 = LASE技术

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01 — 技术路线

从"脉冲信号"到"扫描成像"

传统流式 vs LASE 技术路线

传统流式细胞仪：

  • 大尺寸条形光斑激发（如 10μm × 80μm）
  • 记录细胞整体的脉冲信号
LASE 技术提出了全新思路：构建线阵结构光对高速流动的细胞进行逐点的空间扫描，将细胞图像编码进探测器的时间信号。

这意味着：

  • 细胞仍然以数米每秒的速度流动
  • 但每个检测通道都可以获得清晰的二维图像
  • 同时保持高通量检测能力

不仅兼容无标记和荧光成像，还可通过光谱检测模块实现前所未有的光谱影像检测，每一个光谱通道均可成像，成像过程类似激光扫描共聚焦显微镜，不需复杂的"计算成像"过程。

LASE Device

Imaging flow cytometry using linear array spot excitation. Device 1, no. 6 (2023).

02
02 — 性能指标

光谱影像：高通量与高内涵的新高峰

空间分辨率与高通量，不再取舍

1.3 μm
空间分辨率
10× / NA 0.3
0.6 μm
空间分辨率
20× / NA 0.8
5K-10K
检测通量
EVENTS / S
激光器配置
2 – 5
荧光成像通道
24 – 68
无标记成像通道
≥2
一机三得
1 = 3
光谱影像数据可降维为影像流式、光谱流式、传统流式数据格式
03 — 核心机制

LASE 的核心机制

让流动变成扫描

LASE全称为线阵结构光激发成像（Linear Array Spot Excitation），通过衍射光学器件DOE，将激光整形为数十个均匀排布的光斑阵列，且每个光斑仅为远小于细胞尺寸的1微米。这样，当细胞高速流经光斑阵列时：

  • 每个光斑依次扫描细胞的不同位置
  • 探测器记录细胞的荧光、散射光和透射光
  • 根据时间顺序拆分信号并拼接细胞图像
无需机械扫描、无需高速相机、无需复杂编解码，仅改变光斑照明形式，即可实现运动细胞的空间扫描成像——成像机制与激光扫描共聚焦显微镜同源。
04 — 光谱影像

从"多参数检测"到"全光谱影像分析"

LASE 架构天然支持多激光检测与全光谱成像。只需为每个激光器加装 DOE 并配备相应的光谱检测模块，即可实现多激光激发下的光谱影像流式检测——每一个光谱通道均可独立成像，细胞每一个空间位置都蕴含完整光谱信息。

由此，以光谱流式的分子检测容量，融合影像流式的空间解析能力，精准描绘各分子的空间分布，在分子与形态两个维度上实现双重最优与深度融合。
技术演进四象限图
流式的技术演进 →

LASE 打开单细胞分析的新维度